Rosario Contreras, Síndrome Mielodisplásico (SMD), Fuera de España, Mexico.

Llevo 11 años batallando con mi salud, sobre todo con mis niveles bajos de hemoglobina. Siempre estudios y más estudios, médicos, hematólogos y nadie me daba un diagnóstico en sí, solo suposiciones.

Fue el año pasado, en enero 2020, cuando me detectaron el síndrome mielodisplásico. Fue una noticia que me dieron por teléfono, mi médico me lo explicó todo, sin embargo no del todo le entendía, fue como un balde de agua fría…

Mi vida daba un giro de 180 grados, lo peor era escuchar al hematólogo, que no había cura, que no había tratamientos.

Ha sido difícil afrontarlo, sin embargo como creyente, sé que Dios no me deja sola, hoy a un año del diagnóstico, mis defensas están muy bajas y estoy con tratamiento de eritropoyetina, pero muy consciente también de lo que me está sucediendo...