Vicente Pablo González, Amiloidosis, Santa Cruz de Tenerife, España.

 Siempre fui un chico muy inquieto. Cuando pequeño me adoptó una familia, ya que mi madre falleció y mi padre no supo que mi madre estaba embarazada. Tuve una vida un poco regular. Estuve en un orfanato y allí pasé un tiempo difícil, hasta que vino mi padrastro y me adoptaron. Con la nueva familia hubo complicaciones, eran gente que discutían y había malos tratos por ambas partes. No era una vida cómoda para mí y pasé mucho.

En mi vida adulta me juré a mí mismo que si me casaba, eso no lo iba a repetir. Pasaron los años y me casé. Tuvimos una niña, que hoy tiene 35 años, a la que adoro. Jamás he pegado a ninguna mujer, he llevado una vida monástica, no fumo, no bebo y dedico mi tiemo al estudio. Mi afición es la música, soy tenor, toco el piano y la guitarra; he salido varias veces en la televisión cantando como solista. Me encanta la ópera, la parte clásica.

Tuve una vida feliz, trabajando. Soy ebanista. Trabajé mucho, tuve mi carpintería y gané mucho dinero. Lo que tengo se lo debo a mi padre, porque trabajé mucho con él, pero pasa el tiempo y empiezo a encontrarme cansado, con un cansancio prolongado con el paso de los meses.

Eso fue en el año 2016, cuando empecé a notar ese cansancio, pero no le di mucha mportancia.

Noté un detalle que ya tenía antes de 2016, y es que tenía la orina muy amarilla, casi casi tirando a dorado. Me dijo la doctora que no pasaba nada, me dio un antibiótico, pero a los dos días, la orina era muy oscura. Me hicieron pruebas en el hospital, más de treinta pruebas, que casi ni me acuerdo: hepatitis, tuberculosis... Una de ellas era una biopsia de riñón, y dio positivo en tumoración. Tenía un cáncer, muy pequeño, en una parte del riñón.

Y en una analítica, ya en 2018, se rompe la inquietud de saber lo que me pasaba y me dicen que tengo amiloidosis, y que tengo que ir al nefrólogo porque tenía tocado el riñón. Me dijeron: ‘el único que tiene amiloidosis AL en Santa Cruz de Tenerife, es el único. Le tocó ser ese uno de miles’. Eso me lo dijeron en 2018. Me tocó la lotería.

Hoy, en 2021, estoy perfectamente. Pero pasé de 2018 y 2019 con quimioterapia, con una inyección cada tres días que me produjo caída de cabello. En 2020 me hicieron un trasplante de sangre. Me pasé ocho horas en una habitación, en una nevera grande, que es un aparato que te quita toda la sangre de tu cuerpo, la pasa a una máquina, la destila, las células madre las deposita en una bolsa y te la devuelve a tu cuerpo. Fueron cinco litros en total. La máquina te saca otra vez la sangre y te saca una cantidad de médula y la congelan durante una semana, mientras estaba hospitalizado.

Se me produjo una hinchazón en la garganta y bajé 15 kilos, estaba casi esquelético, muy delgado.

Ahora me están haciendo una analítica cada tres meses, han bajado las células tumorales, ha bajado la enfermedad, así que estoy en primaria: como me dejaron a cero de defensas, ahora me están poniendo todas las vacunas que me pondrán durante un año: hepatitis, tuberculosis…

Respecto a las emociones, me encuentro bien. Hay días que me encuentro más cansado. El efecto es que te levantas y parece que te ha pasado un camión por encima. Me tomo una pastilla, y al ratito, ya me levanto, hago café, hago cualquier cosa, aunque de actividad, poca porque enseguida me viene el cansancio. A las siete u ocho horas me tengo que tomar otra pastilla para seguir haciendo cosas. Así que estoy empastillado todo el día.

Cuando me diagnosticaron, no me dieron mucha información. Así que investigué y contacté con la Asociación de Amiloidosis. Me dijeron que en el Hospital de La Paz hay una parte entera para esta enfermedad.

El diagnóstico me cayó fatal, yo ya estaba viendo la muerte antes de llegar a casa. Me habían dicho que esta enfermedad no tiene cura, pero me lo tomé con la filosofía de que aquí acaba todo, esto era el final, sin remordimientos; si me tiene que pasar, pues qué le vamos a hacer. No con lloros, ni dolor, sino tomando conciencia de lo que me pasaba, cogerlo con ganas y fuerza y vivir la vida a tope hasta que llegue el día.

En Inglaterra está en fase tres la vacuna que se come, a través de una célula, todo tipo de cáncer, todo tipo de amiloidosis. Y si aquí no me lo pueden hacer, me iré a Londres.

Yo soy consciente de que esta enfermedad puede acabar con mi vida, pero no lo tomé con mucho dolor. Decaí dos o tres días pensando que dejo a la familia, mucha ilusión y trabajo y proyectos por terminar. La ilusión de vivir y de hacer muchos proyectos. Pero si tengo que acabar, me lo tomo con entereza y con humildad. Mi cuerpo me lo prestaron y el único que vive y permanece es el espíritu de la persona. Y sé que yo lo tengo fuerte. La carne nos la tenemos que quitar un día e irnos a otro lado.