Sara Jiménez, Enfermedad de Crohn, Málaga, España.

Los primeros meses después de la primera operación fueron duros. La zona operada me dolía bastante, tuve que parar en el trabajo y no empecé a trabajar hasta el año siguiente. Me cambió todo mucho, pero tenía que seguir porque tenía un hijo, mi mayor fortaleza para seguir adelante ha sido mi hijo. No podía meterme en una cama a llorar, el niño estaba ahí y había que sacarlo adelante. He tenido muchos altibajos y muchos brotes, pero esta fue una de las claves para coger fuerza y seguir luchando, mi madre una vez me dijo : 

 “tienes que salir adelante por tu hijo” frase que me dijo mientras mantenia a mi hijo de 1 año entre sus brazos y yo lloraba en la cama , yo mire a mi hijo, con su carita de ángel y decidí seguir luchando .. ese momento fue un antes y un después en mi vida .

Brotes he tenido de muchos estilos,  úlceras intestinales creando sangrado constante hasta el punto de tener que ponerme transfusiones de sangre urgentemente hasta en 2 ocasiones ,  obstrucciones  intestinales con muchos dolores y algunas veces a punto de operarme otra vez . Cada brote te deja reventado , sin fuerzas , pierdes peso fuerzas y masa muscular y para recuperar cuesta su tiempo.

Con el tiempo cada brote lo ves  como un nuevo aprendizaje, siempre te aportan algo, aunque tú creas que no y siempre lo que estás viviendo te va a servir para ayudar a otras personas que, aunque tú creas que no, van a llegar, porque a mí me ha pasado, y le aportarás tus experiencias .

Siempre que veo a una persona que está mal, por alguna situación ,  le digo que  básicamente  esto es un aprendizaje, esto siempre nos va a traer fortaleza y hay que asimilarlo, al principio es duro y vas a tener altibajos sí o sí pero ya está, lloras un poco , te secas las lágrimas y para adelante, es que no te queda otra, hay que vivir y disfrutar el día a día como si fuera el último día de tu vida porque no sabes lo que te va a pasar mañana, hoy estoy aquí y mañana a lo mejor en un hospital,

A veces es difícil que la gente externa, que no tiene ninguna patología, entienda la filosofía de las personas crónicas, pues las personas con enfermedades crónicas  intentamos disfrutar las cosas de otra manera, porque como sabemos lo que es estar en un hospital, hoy estoy bien pero mañana a lo mejor me están operando , vives como con más intensidad.

Aparte del Crohn y la migraña  crónica he tenido otras intervenciones , tengo dos nódulos en la tiroides y que me han punzado varias veces para sacar líquido, alergia en la la piel por el sol , fístula interesfinteriana , carcinoma .

El Crohn, al ser una enfermedad autoinmune, donde el propio sistema inmunitario te está atacando a ti mismo ,  te puede generar problemas de salud a cualquier nivel, no solo digestivo.

Hoy en día he creando mi propio proyecto , para dar visibilidad a LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL , y ayudar a personas con mi misma afección crónica .
El proyecto se llama KROHNICA , doy visibilidad a la EII , desde un punto personal e intentando aclarar el concepto de EII para personas que son recientemente diagnosticados y estan perdudos y no saben que rumbo tomar .

Cuando te recién diagnostican , siempre se ve todo muy negro , te vienes abajo , y te sientes perdido , pero no hay que perder la fe en tener una vida plena , porque la enfermedad al final es un aprendizaje ,es un amiga de vida y te haces más fuerte en el camino,  vives todo con diferentes ojos , com muchísimas más ganas e intensidad . 

Disfruta tú camino , por que nadie lo caminará por ti , VIVE!

Si necesitais consejo o cualquier ayuda mi instagram para enfermos cronicos es : 

@krohnica 

https://instagram.com/krohnica?igshid=NGVhN2U2NjQ0Yg==